Medisinsk natriumhyaluronatgel

Natriumhyaluronat har blitt oppdaget i nesten 80 år. Så tidlig som 1934 isolerte Meyer og Palmer-hyaloidkroppen et polymert polysakkarid som inneholdt uronsyre og aminoheksose, og kalte det "hyaluronsyre". Ordet er dannet ved å kombinere "hyaloid" (transparent, glassaktig) med "uronsyre", som oversettes til "hyaluronsyre" i biokjemiske termer, og "hyaluronsyre" i kinesisk farmakopé og nasjonale farmasøytiske standarder. I et fysiologisk nøytralt miljø er hyaluronsyre en polyanion. I 1985 ble Balazs et al. foreslo bruken av ordet hyaluronan for å nevne stoffet jevnt, med den begrunnelse at stoffet i det vesentlige er et karbohydrat og bør følge navngivningsreglene for dets glykosaminoglykan, det vil si suffikset an. Hyaluronan "har blitt mye brukt til å inneholde hyaluronat og dets salter i noen tilstand, ofte oversatt som" hyaluronat "eller HA. For tiden er det godkjente HA-produktet vanligvis referert til som" natriumhyaluronatinjeksjon "og det godkjente HA-produktet kalles" natrium hyaluronatgel for medisinsk bruk. "I begynnelsen av 1970-tallet kan USAs første utviklede det første av materialet brukes i humane kliniske produkter, i lys av at produktet brukes i oftalmisk mikrosurgery, kataraktkirurgi, hovedfunksjonen er å klinikere som pute, oftalmisk mikrosurgery av kirurgi med midlertidig støtteoperasjonsplass, praktisk drift, så til instrumentundersøkelse og godkjenning og salg, deretter dette produktet i ortopedi, kirurgi deretter til godkjenningsdokument for utstyrssalg. Derfor anerkjente FDA i USA stoffet som en medisinsk enhet.