In vitro-diagnostikk og IVD (In Vitro Diagnosis) refererer til utsiden av kroppen gjennom menneskelige prøver (som blod, kroppsvæsker, vev) for testing og tilgang til klinisk informasjon, produkter og tjenester for å bestemme sykdom eller Kroppsfunksjoner.
Intern in vitro diagnostisk (IVD) utvikling begynte sent, til 1985 utviklet Kinas første serie hjemmebakte biologiske diagnostiske reagenser. Men nytte av medisinsk forbruksnivå øker, helsevern reform push, staten industripolitisk støtte, og selv har en engangs funksjon, vil 15% ~ 20% IVD industrien vekstraten. IVD (In Vitro Diagnosis), Kinesisk oversettelse for in vitro-diagnostikk, refererer til kroppens ytre, basert på menneskekroppseksempler (blod, kroppsvæsker, vev osv.) Oppnådd kliniske diagnostiske testprodukter og -tjenester, inkludert reagenser, Reagensprodukter og kalibreringsmaterialer, kontrollmateriale, sett, instrument, apparater, utstyr eller systemer. Ifølge Kinas statlige mat og narkotikaadministrasjon (SFDA) av kategorien medisinsk utstyr standard klinisk laboratorium analytiske instrumenter-6840 av klassen.